Olá Amigos,
Estou realizando minha primeira experiência com 1. Seringa de Esporos e 2. Cultura Líquida
1. Seringa de Esporos (Australiano)
Montei a seringa com carimbos do meu cultivo anterior - Fervi água destilada, deixei esfriar, coloquei em copo de vidro, raspei os esporos, puxei a água para a seringa e guardei na geladeira por poucas horas (6h aprox.) no mesmo dia (28/01) inoculei no substrato. (usei luvas, máscara e velas)
Substrato - PF Tek tradicional (1 H2O, 1 Arroz, 2 vermiculita + capa vermiculita seca)
Foram 4 potes de 500 ml, com 3 furos cada, cerca de 1ml por furo.
Eles estão em uma caixa escura fechada mas não hermeticamente com uma garrafa de água com aquecedor de aquário com termostato a 28/29 graus.
Assim estão os potes após uma semana:
- (Pote 1)
- (Pote 2)
- sem sinal de vida - (Pote 3)
- (Pote 4)
Curioso que só apareceu um ponto com micélio em cada pote, apesar de ter sido 3 furos em cada, em um não apareceu nada ainda...
2. Cultura Líquida (Equador)
Fervi 400ml de água e separei em 2 potes de vidro, coloquei menos de meia colher de chá de dextrose em cada pote. Furei as tampas dos potes e tampei com fita microporo e adicionei a cobertura de papel alumínio. Esterilizei na pressão por 1h, deixei esfriar.
Próximo de velas, abri os potes e raspei um carimbo de Equador (carimbo ganhado).
Após 20 dias (aprox.) eles estagnaram com esta aparência:
...bem estranhos... mas resolvi testar
Para montar a seringa - Mexi um bom tanto a mistura, puxei o liquido pelos buracos das tampas, montei uma seringa de cada vidro da C.L. - Cada seringa inoculou dos bolos (dia 28/01 - mesmo dia da inoculação do australiano e mesmo substrato).
Cultura Líquida seringa 1 - (após uma semana inoculado)
Pote 1
Pote 2
Cultura Líquida seringa 2
Pote 1
Pote 2
(Parecem estar contaminados) - vejo duas camadas de fungos, o micélio de tamanho menor e uma camada mais desenvolvida - um branco transparente / talvez cinza - Coweb???)
Abraço, valeu!
Estou realizando minha primeira experiência com 1. Seringa de Esporos e 2. Cultura Líquida
1. Seringa de Esporos (Australiano)
Montei a seringa com carimbos do meu cultivo anterior - Fervi água destilada, deixei esfriar, coloquei em copo de vidro, raspei os esporos, puxei a água para a seringa e guardei na geladeira por poucas horas (6h aprox.) no mesmo dia (28/01) inoculei no substrato. (usei luvas, máscara e velas)
Substrato - PF Tek tradicional (1 H2O, 1 Arroz, 2 vermiculita + capa vermiculita seca)
Foram 4 potes de 500 ml, com 3 furos cada, cerca de 1ml por furo.
Eles estão em uma caixa escura fechada mas não hermeticamente com uma garrafa de água com aquecedor de aquário com termostato a 28/29 graus.
Assim estão os potes após uma semana:
- (Pote 1) - (Pote 2) - sem sinal de vida - (Pote 3) - (Pote 4)Curioso que só apareceu um ponto com micélio em cada pote, apesar de ter sido 3 furos em cada, em um não apareceu nada ainda...
2. Cultura Líquida (Equador)
Fervi 400ml de água e separei em 2 potes de vidro, coloquei menos de meia colher de chá de dextrose em cada pote. Furei as tampas dos potes e tampei com fita microporo e adicionei a cobertura de papel alumínio. Esterilizei na pressão por 1h, deixei esfriar.
Próximo de velas, abri os potes e raspei um carimbo de Equador (carimbo ganhado).
Após 20 dias (aprox.) eles estagnaram com esta aparência:
...bem estranhos... mas resolvi testar
Para montar a seringa - Mexi um bom tanto a mistura, puxei o liquido pelos buracos das tampas, montei uma seringa de cada vidro da C.L. - Cada seringa inoculou dos bolos (dia 28/01 - mesmo dia da inoculação do australiano e mesmo substrato).
Cultura Líquida seringa 1 - (após uma semana inoculado)
Pote 1 Pote 2Cultura Líquida seringa 2
Pote 1 Pote 2(Parecem estar contaminados) - vejo duas camadas de fungos, o micélio de tamanho menor e uma camada mais desenvolvida - um branco transparente / talvez cinza - Coweb???)
Abraço, valeu!
