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Sem muitos comentários, apenas torcendo para que todos esses pins cresçam

Boa noite pessoal, hoje a tarde eu comprei mais milho pq o meu estava acabando, comprei fita micropore, e álcool 70. Amanhã pretendo preparar e esterilizar os grãos, para no domingo de manhã cedinho fazer a inoculação.
A seringa da Cl já está na incubadora há alguns dias e já deve estar pronta para atacar grãos umidos sem competidores kkkkkkkkkkk
Agora eu queria pedir uma ajuda para os universitários. Eu desconheço a forma de nomear as gerações de clones já que gerações dependem de reprodução sexuada e na clonagem tecnicamente é sempre o mesmo indivíduo que estará frutificando, mas por exemplo no caso desse diário, onde a seringa que vou usar para gerar o micélio foi o primeiro clone, então esse micélio é a primeira ou segunda "geração"?

Vou adiantar a data da inoculação.
Hoje chegou pelo correio alguns meios de cultura que me animaram e corri para higienizar e montar meu terrario grande e passar para ele meus casings de b+akm que estavam frutificando o primeiro flush ainda em um terrario pequeno que uso de monotube.
Então, como tive que mexer também nas minhas seringas na geladeira, aproveitei e peguei uma seringa do clone mencionado no diário e guardei ela na minha incubadora desligada, costumo fazer isso por 7 dias para dar tempo do micélio acordar para vida e até começar alguma atividade metabólica com algum açúcar que restar no meio. Então estou pensando em inocular dia 02/11.
Porém, vou fazer uns 2l ou mais de spawn, então ainda nao sei se vou fazer monotube no terrario pequeno, ou esperar o grande desocupar. Esqueci de falar que tenho mais um spawn de b+akm na geladeira, que pretendo desovar em breve, mas é só isso que convém falar desse cultivo paralelo.
O que estou curioso para saber é quantos cogumelos mostrarão esse fenótipo se é que algum vai mostrar essa cor pálida.
E vamos indo.

Hoje (28/10), estou aniversariando os dois bolos de True Albino Teacher (inoculado em 30/09).

Os potes de golden teacher não estão desenvolvendo bem. Só um dos dois inoculados apresentou alguma colonização, mas, não completou o pote, mesmo sendo inoculado antes do TAT.
Irei deixá-los lá, quem sabe um dia eles desenvolvam kkkk.

Para o aniversário preparei um terrário simples em caixa organizadora. Camada de perlita ao fundo da caixa. Fiz furos no alto e os tapei com micropore. Não deu um acabamento legal, mas, ainda to começando, prometo me dedicar mais nos próximos.

Como tenho problema com a temperatura aqui, coloquei umas plaquinhas de gelo pra ver se segura um pouco a temperatura baixa enquanto o bola de fogo parece se apropriar da minha cidade. Dei um roll em vermiculita pra tentar segurar a umidade e vamo nessa.
Torcendo pra conseguir pelo menos um flush saudável dessa minha empreitada.

Então. Como tinha dito, estava preocupado com aquelas sementes que não haviam colonizado.
Estava torcendo pra que não houvessem mais daquela forma, mas ao abrir notei esse pedaço grande aí sem nada.
Bom...
Retirei.
Cada inserção da colher pra puxar pra fora, limpava com álcool (mas esqueci de limpar as laterais).
Vamos ver se vai dar certo!

Salve, galera! Tudo tranquilo?
Hoje eu venho atualizar e compartilhar com vocês minha preocupação atual da minha primeira experiência cultivando... a TEMPERATURA.
Estou com 13 (GT) e 8 (TAT) dias de inoculação e como vinha prevendo, a temperatura aqui na minha cidade está SINISTRA (Média de 34° à tarde (com sensação beirando 41°C).

Eu tinha, como comentado na atualização anterior, colocado a caixa de sapato contendo os PFTek inoculados dentro do quarto, onde tinha ar condicionado. Só que como só usamos o ar em casa para dormir à noite (porque passamos o dia inteiro fora à trabalho), acaba que durante o dia o quarto vai ficando abafado e acumulando calor.
Até então eu não tinha utilizado o termo-higrômetro para ver como que tava a situação dentro da caixa. No entanto, ontem, ao chegar do trabalho, fui fazer o teste e me surpreendi...

Estava marcando mais de 34ºC dentro da caixa .

Como improviso, acabei pegando uma bolsa térmica (marmiteira) que tinha em casa e fiz o seguinte..

Ela tem esse compartimento superior que divide-a. Então, na bandeja de cima eu coloquei umas forminhas de gelo reutilizavel, e, no compartimento menor, por baixo, coloquei os potes PF. Para não colocar o gelo diretamente neles e baixar demais a temperatura... Deu certo. Consegui baixar um pouco e, felizmente, hoje coincidiu que irei ficar de home office, então vou poder monitorar como está a temperatura. Ainda estava no começo do dia quando medi, mas, já consegui baixar bastante.. 24ºC (mas com previsão que suba ao decorrer do dia).



Sim, galera, eu sei que não é interessante que tenha essa oscilação de temperatura.
No entanto, estou apenas me aventurando, compartilhando e aprendendo (muito) com vocês aqui. Não tenho muito o interesse em tornar algo industrial ou comercial (porque, além de tudo, exige tempo e investimento)...
Sou das ciências exatas/naturais, criado no interior e com muito contato com a natureza, então ter tido contato com esse reino mágico me despertou muita curiosidade e me instigou à querer cultivar minha própria medicina. Então, além de tudo, estou curtindo muito o processo e tendo que me adaptar à cada dia pensando numa solução nova do que fazer. Isso me anima e me faz sentir estimulado à desvendar novos caminhos e testar coisas novas. Meu lado cientista e pesquisador fica muito recheado de animação todos os dias tendo essa experiência aqui.

Então, sei que controlar a temperatura vai ser um desafio aqui pra mim. E, com isso, já deixo aqui um pedido de ajuda.

Como acham que eu posso fazer para controlar a temperatura na fase de frutificação? Visto que não posso deixar num isopor ou caixa térmica fechada, porque não terá luz.

Desde já, saibam que eu agradeço muito à todos vocês que estão me ajudando nesse momento. Muita gratidão!

Fala, galera, tudo na paz?
Por aqui, tudo indo como deve ir.

Inoculei meus potes de PFTek em dias diferentes, por conta da rotina apertada, mas, consegui, com isso, reparar algumas coisas interessantes.
No relato inicial do diário, destaquei que um dos pontos de atenção aqui pra mim seria a temperatura (comumente acima de 30°C), e isso se evidenciou, ao meu ver... vou tentar explicar porque.

Inoculei o pote com a CL de Golden Teacher no dia 25/09, e o mantive no quarto de visitas aqui de casa, onde não uso diariamente o ar condicionado. Então o pote ficou mantido apenas no armário, escuro, e com média sempre acima de 30 graus... vi algumas formações de colônias, mas, bem tímidas, no dia que fui inocular a próxima strain.

Quando inoculei o próximo pote com a CL de TAT, no dia 30/09, decidi levar a caixa onde estava guardando os potes inoculados para o meu quarto, onde uso por várias horas, principalmente à noite, o ar condicionado. Então, a partir do dia 30/09, os potes tem tido temperaturas (não o tempo todo), abaixo dos 30ºC.

O porque eu digo que deu pra notar a diferença... Hoje (05/10), abri a caixa para verificar se não havia tido nenhuma contaminação, e acabei me deparando com os potes de TAT, que foram inoculados 05 dias depois, com o micélio muito mais espalhado nos potes. Então vi que se eu tivesse deixado os de golden teacher desde o começo, no quarto com ar condicionado, poderia ter tido uma evolução maior desde o início... acho que a temperatura no dias iniciais, acima dos 30°C deu uma desacelerada neles.... mas, estou bem contente por não ter visto em nenhum dos potes, sinal de contaminação até o momento.

A primeira foto é do GT inoculado em 25/09; e as duas seguintes são do TAT inoculado em 30/09.

Olá, depois de algum tempo venho com atualizações.

Primeiro, perdão pelo tempo sem atualizar, acabei desanimando de continuar o diário (preguiça) e também não tive os resultados que estava esperando, então acabei desanimando... de qualquer modo, voltei agora e vou contar o que rolou.

Tive certo sucesso no cultivo, algumas cogumelos cresceram, porém a maioria foram amostras muito pequenas que abriram o chapeu muito cedo, então acabei nem tirando fotos. Acredito que errei na proporção de água (substrato não estava na capacidade de campo), além disso a cultura já não era tão nova.

No segundo flush tive uma amostra que me chamou a atenção, entãor resolvi tirar esporos para resetar minha cultura. Após os esporos germinarem, fiz um repique para uma nova placa de ágar. Esse repique vem se desenvolvendo rápido e apresentando um mícelio radial e rizomórfico.

AInda não sei se farei um novo repique ou não, talvez já parta para a inoculação de grãos.

finalizando o cultivo, tanto a b+ quanto a cambodian desenvolveram e deram mais de 60 g desidratadas do primeiro ao terceiro flush. Novos carimbos foram tirados e estão preparados para o próximo cultivo que vier pela frente.
agradeço a atenção por ler esse diário e logo mais trago outros mais detalhados com novas técnicas.

Primeiros pins aparecendo!!!!
Realmente não esperava que a cambodian conseguisse sobreviver a trichoderma e produzir primeiros pins. vamos vendo até onde vai esse cultivo.
O outro monotube com o B+ já está quase todo colonizado, não deve demorar muito até começar a liberar os pins, muito gratificante ver o desenvolvimento das espécies pouco a pouco.

A caixa que provavelmente tá contaminada esta tentando desenvolver! aumentei a umidade com pulverizador, alguém consegue enxergar alguma contaminação?
essa caixa não tá mais perto da outra, as duas estam em lugares da casa diferentes pra evitar que alguma contaminação passe contaminação para a outra View attachment 217357View attachment 217358
vamos ver até onde o micélio consegue ir antes de morer.

A caixa que provavelmente tá contaminada esta tentando desenvolver! aumentei a umidade com pulverizador, alguém consegue enxergar alguma contaminação?
essa caixa não tá mais perto da outra, as duas estam em lugares da casa diferentes pra evitar que alguma contaminação passe contaminação para a outra
vamos ver até onde o micélio consegue ir antes de morer.

montei outro monotube com micélio da strain b+ e esse não tinha contaminação, 500 ml de micélio colonizado pra 3L e meio de meio de vermiculita e esterco, agr é esperar. O outro que eu coloquei que provavelmente tava contaminado eu vou deixar pra frutificar pq não, vou produzir monotubes por enquanto nesse resto de mês de agosto, aproveitar e ver quais contaminações vão sair e se vai sair algum cubencis naquele meio já que não vão ser consumidos, pelo menos vai virar conteúdo aqui no forum. não vou abrir essa tampa por enquanto de jeito nenhum pra evitar o máximo possível de contaminação.
e quanto tempo VCS acham que vai demora pra colonizar totalmente esse substrato? vlw pessoal

Olá, atualização para o diário...

Hoje os grãos terminaram de colonizar (demorou um pouco). Já preparei o substrato e mandei pra pressão. Agora é esperar esterelizar e esfriar.

Pretendo montar o Bulk ainda hoje, e depois disso é aguardar cerca de 10 dias para a colonização

Olá, rápida atualização (nem tirei fotos)... Realizei o break and shake dos grãos. Daqui uns dias eu acredito que meus potes vão estar colonizados

Até a próxima

Olá, temos nossos primeiros sinais de desenvolvimento do micélio nos grãos de sorgo

Muito ansioso para essa colonização

Primeira clonagem não tem preço, gratidão

Olá, uma breve atualização: hoje foi o dia de inocular os meus grãos. Peguei a parte do ágar que estava rizomorfica e cortei em 3 pedaços grandes, cada pedaço foi para um pote.

Grão utilizado: sorgo vermelho

Pessoal estou encerrando esse diário, pois o tub contaminou há um bom tempo, mas eu não sei como tirar de ''em andamento'' para ''finalizado'' kkkkkk se alguém souber me auxiliar como fazer isso, agradeço!

A primeira inoculação de grão no lab foi um sucesso, não só ta colonizando mais rápido (por conta do ambiente controlado) como tbm não tive nenhuma contaminação. Grande dia

Queria umas dicas de como organizar o cultivo. Eu amooooo tabela de excel, faço pra tudo na minha vida, fiz uma pra organizar o fluxo de cultivo esses dias, estou gostando bastante. Me digam o que acharam, tem alguma coisa que deixei de fora? Alguma dica de como deixar ela ainda melhor? Essa tabela me da automática um código único pra cada coisa que boto nela, as datas que tenho que checar cada coisa, etc. Tbm criei um sistema de avaliação das trips, com um score associado pra cada genética.

Sobre o trip report do ultimo que tomei, escrevi isso: Balanceado. Tempo esperado da trip bateu perfeitamente, o comedown foi suave e o pico ocorreu entre 1h e 20 minutos até 2h 35, com o começo do comedown de forma suave a partir da 3°hora. Visual leve e bastante mandalar, sensorial um pouco mais forte do que os demais e consegui manter coerência dos pensamentos sem problema.

PS: O score é calculado de forma meio besta, basicamente são 4 fatores de intensidade que cada um vale até 10 pontos (Corporal, Visual, Mental e Dilatação temporal) e dois fatores de controle que valem 5 pontos se forem marcados (Tempo da trip foi normal de 6h e relação tempo potência, que se refere se a trip teve pico dentro do tempo esperado e se a intensidade subiu e recaiu suavemente no tempo que esperado) Ai pego esses fatores que somam 50 pontos e faço uma % pra deixar o número sempre entre 0 e 100.... O que vcs acham? Tem algum estatístico aqui que possa me sugerir uma formula melhor pro indicador? Penso que tem muito espaço pra melhorar esse calculo kkkkkkkkk