A psilocibina (O-fosforil-4-hidróxi-N,N-dimetiltriptamina) é um alcaloide do grupo indólico. Sua estrutura molecular é análoga à serotonina especialmente se hidrolisada (defosforilação) em Psilocina (4-hidróxi-N,N-dimetiltriptamina). É encontrada em diversos cogumelos psicoativos do gênero Psilocybe, Panaeolus e outros.
Os indícios são de que a psilocibina ingerida é rapidamente metabolizada no corpo humano para Psilocina. Os efeitos psicoativos dos cogumelos seriam então devidos à Psilocina. A psilocibina pode ser então considerada um pré-droga, cujo metabólito Psilocina é responsável pelos efeitos.
É bem mais estável que a Psilocina em condições ambientais.
É encontrada em todo o Cogumelo (Chapéu e Haste), assim como a Psilocina, com indícios de concentração ligeiramente maior de ambas no Chapéu, de acordo com pelo menos um artigo (link nas referências). A diferença é pequena, no entanto, e não justifica aproveitar somente uma parte do Cogumelo.
Os indícios são de que a psilocibina ingerida é rapidamente metabolizada no corpo humano para Psilocina. Os efeitos psicoativos dos cogumelos seriam então devidos à Psilocina. A psilocibina pode ser então considerada um pré-droga, cujo metabólito Psilocina é responsável pelos efeitos.
É bem mais estável que a Psilocina em condições ambientais.
É encontrada em todo o Cogumelo (Chapéu e Haste), assim como a Psilocina, com indícios de concentração ligeiramente maior de ambas no Chapéu, de acordo com pelo menos um artigo (link nas referências). A diferença é pequena, no entanto, e não justifica aproveitar somente uma parte do Cogumelo.
