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Tutorial Guia de Cultivo - PDF

Quem é o gênio (ou gênios) que criou (criaram) este guia de cultivo?
 
Caramba@Anatman! Belissimo trabalho cara, parece bem completo esse manual.

Parabens mesmo!
 
Vá pelo tutorial do tupy, MoKsha. Foi bem testado.

Quanto ao dado de CL com 3% de dextrose o Anatman pode nos dizer a fonte.

Só não aconselho a partir logo para técnicas mais avançadas, como CL e casings se você não tiver experiência com cultivo de cogumelos.
 
Belo trabalho @anatma, esse rapaz vai longe.
fica na paz de jah.
 
Uma dúvida... Aí fala em concentração de 3% de dextrose na cultura líquida.

https://teonanacatl.org/threads/tutorial-cultura-líquida.6378/Neste outro tutorial fala-se em 0,8%, uma concentração muito menor. Quais seriam as vantagens e desvantagens de uma maior concentração de açúcar?

MoKsha, no tutorial do Shroomery é dito, como medida padrão, 4%. Ainda diz que se sua solução é de 5%, é aceitável.

De modo geral, como dito pelo Mauricio, qualquer proporção menor que 5% utilizada o levará ao êxito.

No Guia falo em 2% e 3% porque foram medidas testadas empiricamente e com excelentes resultados: em todas as 10 cl's feitas com essas porporções os esporos germinaram rapidamente e o micélio ocupou cerca de 70% do frasco.

Mas discordo do Ecuador. CL não tem complicação. Mesmo não tendo muita experiência no cultivo, desde que você trabalhe dentro de uma glove, não abra totalmente o frasco na hora da raspagem de esporos e trabalhe rápido, tens enormes chances de sucesso.

CL com 3% de dextrose:
cl 3%.JPG

CL com 2% de dextrose:
cl 2%.JPG CL - 11 dias.JPG cl 2 %.JPG
 
Última edição:
Parabéns, ficou de gala esse guia!
 
muito bom msm
me tirou varias duvidas...
Só uma dica para deixar os termos mais corretos...O uso de água fervendo não é esterilização, mas sim desinfecção, a esterilização é feita somente com auto clave e outros métodos com gás.Sendo esses metodos eficazes eliminando todo e qualquer tipo de microorganismo, por isso ser processos de esterilização, já a agua fervente não elimina todo tipo de microoganismo.
 
Meus melhores resultados com cultura liquida são com 2% de glicose ou semelhante, sem duvidas!
 
Tive a necessidade de ressuscitar esse post pois tem uma informação que não foi bem explicada. No item 17 "Clonagem/Isolamento em BDA" tem a seguinte informação:

" Placas petri são difíceis de encontrar, utilize tampas de vidros ou cinzeiros. "

E então consta essa imagem:

Guia_de_Cultivo-038.jpg

São tampas com plástico filme, mas no tutorial não explica como que isso é viável, se é esterilizado assim, como é que faz.

Alguém tem a mínima ideia de como isso pode funcionar?
 
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