Salve irmandade cogumeleira.
2 anos e meio após o meu Primeiro Cultivo decidi me organizar para re-iniciar meus estudos, tendo em vista que no cultivo anterior tive bastante sucesso com um casing desta vez tentarei a produção tanto por bulk quanto por casing. Aproveitei o processo também para fazer uma C.L. já que tinha um espaço sobrando na PP na segunda esterilização.
Segue dados:
1) B+ (seringa de esporos)
PROCEDÊNCIA: Prófungos
Substrato: PF TEK(2V + 1FAI + 1A)
Selo com Vermiculita: Sim
Esterilização: P.P. 1:20H | 26/07/2018
Data de Inoculação: 27/07/2018
Quantidade de vidros:3 un.
Observações e evolução:
Inoculação em 4 furos equidistantes, cerca de 0,5 ml/furo.
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2) MDK(seringa de esporos)
PROCEDÊNCIA: Prófungos
Substrato: Milho de pipoca - (fervido por 10 minutos, após descanso de 24hs fervi novamente por mais 10 minutos, foi armazenado sob refrigeração por mais 24hs e antes da esterilização lavei em água corrente)
Esterilização: P.P. 1:20H | 26/07/2018
Data de Inoculação: 27/07/2018
Quantidade de vidros:4 un.
Observações e evolução:
-Inoculação em 4 furos equidistantes, cerca de 0,5 ml/furo. Camada de cerca de 6mm no fundo dos vidros para absorção de possível excesso de água.
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3) Cambodian (seringa de esporos)
PROCEDÊNCIA: Prófungos
Substrato: Mistura de semente para pássaros (500g) + Níger (100g) - (as sementes foram lavadas incansavelmente para remoção de poeira e cascas e então foram fervidas por 5 min, após repouso de 24h realizei nova lavagem incansável e coloquei nos copos)
Esterilização: P.P. 1:20H | 27/07/2018
Data de Inoculação: 28/07/2018
Quantidade de vidros:3 un.
Observações e evolução:
-Inoculação em 2 furos equidistantes, cerca de 0,5 ml/furo. Camada de cerca de 6mm no fundo dos vidros para absorção de possível excesso de água.
-Somente depois de ferver a mistura percebi que a mesma possuía algum tipo de agente de sabor em sua composição (ou mel, não sei) pois exalou um cheiro fortíssimo de mel, mesmo não sendo recomendado decidi seguir para ver como vai se comportar.
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4) Cultura Líquida-Cambodian (seringa de esporos)
PROCEDÊNCIA: Prófungos
Composição do meio de cultura: Água mineral + 4% de Glucose de Milho (solução foi fervida por 5 mínutos)
Esterilização: P.P. 1:20H | 27/07/2018
Data de Inoculação: 28/07/2018
Quantidade de vidros:1 un. 250ml
Observações e evolução:
-Inoculação:1 furo- 0,5ml.
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Observações gerais:
-Uso de Gloovebox: Não - embora tenho uma pequena que fiz no ultimo cultivo e devido a limitação de manipulação e agilidade decidi não utiliza-la de forma que se espera, porém trabalhei dentro dela, virei-a com a boca voltada para frente e coloquei um filme de PVC na metade de sua abertura, foi higienizada com solução de Água-sanitária a 10% e após isto com álcool 70°, dentro da caixa acendi uma vela para flambar a ponta das agulhas durante a inoculação e aquecia a caixa com uma resistência flexível (temperatura máxima observada 42°C). Foto abaixo
-Todo o material que utilizei foi higienizado com álcool 70° incluindo, velas, isqueiros e as próprias seringas.
-Cada vidro recebeu como tampa 3 camadas de papel alumínio, sendo que, nas duas primeiras camadas fiz 2 pequenos furos para entrada de pressão e a terceira camada coloquei o papel alumínio sem apertar na PP.
-Incubação realizada em caixa organizadora com temperatura controlada e constante de 28°C.
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Por hora é isto, trago notícias em breve.
2 anos e meio após o meu Primeiro Cultivo decidi me organizar para re-iniciar meus estudos, tendo em vista que no cultivo anterior tive bastante sucesso com um casing desta vez tentarei a produção tanto por bulk quanto por casing. Aproveitei o processo também para fazer uma C.L. já que tinha um espaço sobrando na PP na segunda esterilização.
Segue dados:
1) B+ (seringa de esporos)
PROCEDÊNCIA: Prófungos
Substrato: PF TEK(2V + 1FAI + 1A)
Selo com Vermiculita: Sim
Esterilização: P.P. 1:20H | 26/07/2018
Data de Inoculação: 27/07/2018
Quantidade de vidros:3 un.
Observações e evolução:
Inoculação em 4 furos equidistantes, cerca de 0,5 ml/furo.
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2) MDK(seringa de esporos)
PROCEDÊNCIA: Prófungos
Substrato: Milho de pipoca - (fervido por 10 minutos, após descanso de 24hs fervi novamente por mais 10 minutos, foi armazenado sob refrigeração por mais 24hs e antes da esterilização lavei em água corrente)
Esterilização: P.P. 1:20H | 26/07/2018
Data de Inoculação: 27/07/2018
Quantidade de vidros:4 un.
Observações e evolução:
-Inoculação em 4 furos equidistantes, cerca de 0,5 ml/furo. Camada de cerca de 6mm no fundo dos vidros para absorção de possível excesso de água.
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3) Cambodian (seringa de esporos)
PROCEDÊNCIA: Prófungos
Substrato: Mistura de semente para pássaros (500g) + Níger (100g) - (as sementes foram lavadas incansavelmente para remoção de poeira e cascas e então foram fervidas por 5 min, após repouso de 24h realizei nova lavagem incansável e coloquei nos copos)
Esterilização: P.P. 1:20H | 27/07/2018
Data de Inoculação: 28/07/2018
Quantidade de vidros:3 un.
Observações e evolução:
-Inoculação em 2 furos equidistantes, cerca de 0,5 ml/furo. Camada de cerca de 6mm no fundo dos vidros para absorção de possível excesso de água.
-Somente depois de ferver a mistura percebi que a mesma possuía algum tipo de agente de sabor em sua composição (ou mel, não sei) pois exalou um cheiro fortíssimo de mel, mesmo não sendo recomendado decidi seguir para ver como vai se comportar.
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4) Cultura Líquida-Cambodian (seringa de esporos)
PROCEDÊNCIA: Prófungos
Composição do meio de cultura: Água mineral + 4% de Glucose de Milho (solução foi fervida por 5 mínutos)
Esterilização: P.P. 1:20H | 27/07/2018
Data de Inoculação: 28/07/2018
Quantidade de vidros:1 un. 250ml
Observações e evolução:
-Inoculação:1 furo- 0,5ml.
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Observações gerais:
-Uso de Gloovebox: Não - embora tenho uma pequena que fiz no ultimo cultivo e devido a limitação de manipulação e agilidade decidi não utiliza-la de forma que se espera, porém trabalhei dentro dela, virei-a com a boca voltada para frente e coloquei um filme de PVC na metade de sua abertura, foi higienizada com solução de Água-sanitária a 10% e após isto com álcool 70°, dentro da caixa acendi uma vela para flambar a ponta das agulhas durante a inoculação e aquecia a caixa com uma resistência flexível (temperatura máxima observada 42°C). Foto abaixo
-Cada vidro recebeu como tampa 3 camadas de papel alumínio, sendo que, nas duas primeiras camadas fiz 2 pequenos furos para entrada de pressão e a terceira camada coloquei o papel alumínio sem apertar na PP.
-Incubação realizada em caixa organizadora com temperatura controlada e constante de 28°C.
Por hora é isto, trago notícias em breve.
